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서울대병원 의생명연구원 김효수·의생명과학과 이은주 교수(박효민 박사) 연구팀은‘TIF1γ(티프원 감마)’유전자를 개량해 삼중음성유방암의 진행을 억제하는 효과를 확인했다고 8일 밝혔다.
연구팀은 세포 안에서 해당 단백질이 더 많이 만들어지도록 유전자를 개량했다.이후 삼중음성유방암 환자 7명의 종양 조직을 배양해 이 유전자를 전달했다.
그 결과 암세포의 증식·전이와 관련된 단백질이 줄고 암세포 사멸은 늘었다.마우스(쥐) 종양 조직을 이용한 실험에서도 조직 밖으로 퍼져 나오는 암세포가 약 70% 감소했다.
암세포 증식 지표도 대조군의 10% 미만으로 줄었다.치료군의 림프샘에서는 주입한 암세포가 발견되지 않았고 폐도 정상 구조를 유지하는 등 암 전이 억제 효과를 보였다.
연구팀은 TIF1γ 유전자가 암세포의 성장과 전이를 촉진하고 생존을 돕는 세 가지 신호를 동시에 억제하는 다중표적 효과를 확인했다.기존 표적치료제가 주로 하나의 신호를 차단하는 것과 달리 여러 신호를 한꺼번에 억제해 암세포의 활동을 막는 방식이다.
특히 암세포가 면역세포의 공격을 피하는 데 사용하는 물질이 줄어들면서 면역세포의 일종인 대식세포가 암세포를 잡아먹는 기능도 활성화한 것으로 나타났다.
이번 연구는 세포와 동물을 대상으로 한 전임상 연구다.연구팀은 실제 환자에게 적용하기 위해 전신으로 퍼진 암에도 유전자를 전달할 수 있는 기술 등을 추가로 연구할 계획이다.
김효수 교수(심혈관연구단)는 “TIF1γ 하나로 암세포의 성장과 전이에 관여하는 여러 신호를 동시에 억제하고,온라인 슬롯 전략대식세포의 암세포 포식 기능을 회복시킬 수 있음을 확인했다”며 “암세포 자체와 종양 미세환경을 함께 겨냥하는 다중표적 유전자 치료의 가능성을 제시했다”고 말했다.
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